Поделиться "Biocad подала заявку в Минздрав РФ на клинические испытания российского лекарства от СМА"
В разработку и доклинические исследования первого российского генотерапевтического препарата для терапии СМА Biocad инвестировала более 4 млрд рублей. В рамках клинических испытаний первой и второй фаз будут получены данные о безопасности и эффективности применения препарата у детей со СМА.