Поделиться "Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов"
 |
| andreyshevchuk / Depositphotos.com |
Разработано руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.
Теги: здравоохранение, ЕАЭС
Источник: Система ГАРАНТ
